Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. Отряд Зайцеобразные. Семейство Зайцевые. Род 3айцы
Громов И.М., Ербаева М.А.
Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий
Зайцеобразные и грызуны
СПб.: ЗИН РАН. 1995 г.
ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫЕ - LAGOMORPHA Brandt, 1855
1. СЕМЕЙСТВО ЗАЙЦЕВЫЕ - LEPORIDAE Fischer, 1817
2. РОД ЗАЙЦЫ — LEPUS Linnaeus, 1758
Длина тела от 440 мм до 800 мм. Длина ушной раковины превышает длину головы. На концах ушных раковин отчетливо выражены черные краевые оторочки Окраска летнего меха варьирует от серой, охристо-серой до охристо-бурой и бурой. На спине имеется пестрый рисунок, образованный светлыми и темными концами остевых волос. Дорсальная поверхность хвоста черно-бурого, серого или белого цвета, вентральная — белого, либо светло-буроватого. Зимний мех светлее или чисто-белый.
В кариотипах всех исследованных видов 2п = 48: 14—16 пар субтело- или акроцентрических хромосом,
7 пар двуплечих. Х-хромосома — субметацентрическая, Y-хромосома — акроцентрическая. Кариотипы не различаются по дифференциальной окраске.
Череп с широкой носовой частью: на уровне передних краев верхнечелюстных костей совместная ширина носовых составляет более 30%, а наибольшая совместная ширина последних — более 40% их наибольшей длины. Общая длина черепа 80—108 мм. Носовые кости широкие, длина их превышает ширину менее чем в 2.5 раза. Задние части надглазничных отростков узкие или широкие, треугольной формы, передние развиты слабо. Мозговая капсула не вздутая. Межтеменная кость сливается с затылочной, границы ее не видны. Гребни на теменных костях слабо выражены или их нет совсем. Барабанные камеры небольших размеров либо сравнительно крупные, округлой формы. Ширина хоан больше длины костного неба.
На верхнем Р2 две—три передние складки. На верхних Р3—М2 входящие складки с умеренно складчатыми краями (рис. 2, 3). Наибольшая ширина верхнего M3, превышает ширину верхнего I2.
Характерны удлиненные кости конечностей. Ключица редуцирована полностью. Плечевая кость значительно короче локтевой, более чем на длину локтевого отростка. Кости предплечья соединены почти по всей длине, образуя небольшую щель в верхней части диафиза. Лучевая кость шире локтевой более чем в 2 раза. Движения в локтевом суставе происходят строго в парасагиттальной плоскости. Локтевая сильно сужена в средней части и на дистальном конце, на ее шиловидном отростке располагается лишь треть поверхности лучезапястного сустава; кисть узкая и длинная. Задние конечности превышают передние по длине в 1.4—1.5 раза. Удлинение их происходит за счет средних и дистальных отделов. Наибольшей относительной длиной отличается голень, несколько короче стопа, и наиболее короткое — бедро.
Наиболее древние достоверные ископаемые остатки рода известны с позднего плиоцена в Германии, Молдавии, Башкирии, Зап. Сибири, Якутии, на Чукотке из раннеплейстоценовых отложений Сев. Китая. Из более поздних отложении плейстоцена известны в Европе, Азии и Африке.
Главные направления специализации — приспособление к питанию растительностью, состав которой меняется по сезонам года, а также быстрому передвижению прыжками; основной способ бега — галоп .
Распространены на всей территории бывшего СССР (рис. 3, 7). Живут также в Европе, Азии, Африке и Сев. Америке.
Рис. 3. Ареалы зайцев (Lepus):
1 — L. mandshuricus, 2 — L. europaeus, 3 — L. capensis, 4 — точки находок L. europaeus за пределами ареала (акклиматизация)
Большинство видов являются промысловыми. Некоторые — вредители сельского и лесного хозяйства, носители и прокормители многих эктопаразитов — переносчиков различных трансмиссивных заболеваний домашних животных и человека.
В состав рода входят 3—4 вымерших и 12—14 современных видов. Из последних в фауне России и на сопредельных территориях встречаются 4, относящиеся к 2 подродам: Allolagus Ognev, 1929 и Lepus Linnaeus, 1758.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ ЗАЙЦЕВ (РОД LEPUS) ФАУНЫ РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ ТЕРРИТОРИЙ
1 (2). Длина ушной раковины равна длине головы или лишь немного превышает ее. Основания волос на спине темно-серые. Низ хвоста светло-буроватый, не резко отличается от окраски его верха. Зимний мех не белый и не светлее летнего. Длина костного неба равна наибольшей совместной ширине резцовых отверстий
Манчжурский заяц — L. (Allolagus) mandshuricus Radde.
2 (1). Длина ушной раковины значительно превышает длину головы. Основания волос на спине иного цвета. Низ хвоста белый, резко отличается от окраски его верха. Зимний мех белый полностью, либо частично, либо несколько светлее летнего. Костное небо короче наибольшей совместной ширины резцовых отверстий.
3 (6). Зимний мех белый полностью или частично. Передние части надглазничных отростков слабо развиты (см. рис. 6, 8).
4 (5). Окраска летнего меха да спине с мелким штриховатым рисунком. Зимний мех полностью белый. Хвост округлой формы (рис. 4, 2). Основание переднего верхнего резца достигает шва, соединяющего межчелюстную и верхнечелюстную кости. Передний край нижнечелюстной ветви направлен вверх почти вертикально
Заяц-беляк — L.(Lepus) timidus L.
5 (4). Окраска летнего меха на спине с крупным пестрым рисунком. Зимний мех белеет не полностью, на спине остается темным. Хвост удлиненный (рис. 4, 2). Основание переднего верхнего резца не доходит до шва, соединяющего межчелюстную и верхнечелюстную кости. Передний край нижнечелюстной ветви отогнут назад.
Заяц-русак — L.(Lepus) europaeus Pall.
Рис. 4. Форма хвостов у зайцев (Lepus):
1 — заяц-беляк (L. timidus), 2 — заяц-русак (L. europaeus)
6 (3). Зимний мех лишь немного светлее летнего. Передние части надглазничных отростков хорошо развиты (см. рис. 10)
Капский заяц — L. (Lepus) capensis L.