Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. Отряд Зайцеобразные. Семейство Зайцевые. Род 3айцы. Заяц-беляк
Громов И.М., Ербаева М.А.
Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий
Зайцеобразные и грызуны
СПб.: ЗИН РАН. 1995 г.
ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫЕ - LAGOMORPHA Brandt, 1855
1. СЕМЕЙСТВО ЗАЙЦЕВЫЕ - LEPORIDAE Fischer, 1817
2. РОД ЗАЙЦЫ — LEPUS Linnaeus, 1758
2. Заяц-беляк - Lepus (Lepus) timidus Linnaeus, 1758
Длина тела 450—800 мм, ступни — 125—190 мм, ушной раковины — 120—140 мм. Длина ушной раковины превышает длину головы. Окраска летнего меха сильно варьирует в разных частях ареала, однако сохраняет общий тон, характерный для вида: бурый, серый, коричневый или охристо-бурый разных оттенков с мелким светлым штриховатым рисунком, образованным охристыми концами остевых волос. Кончики ушных раковин и летом, и зимой черные, хвост округлой формы (см. рис. 4, 1) сверху светло- или темно-серый. Летние волосы более короткие и редкие, чем зимние. Окраска меха зимой белая.
Череп (рис. 6) сравнительно массивный, широкий, с несколько уплощенной мозговой капсулой. Общая длина его 95—107 мм. Носовые кости короткие. Орбита небольшая, вытянутая, в передней части несколько сужена. Надглазничные отростки широкие, их задние части крупные, имеют треугольную форму, передние развиты очень слабо или редуцированы. Скуловые дуги массивные. Слуховые барабаны округлой формы и немного вздутые. Нижнечелюстная кость длинная и массивная, передний край ее ветви направлен вверх почти вертикально, тело массивное и высокое. Основание верхнего резца расположено на границе между межчелюстной и верхнечелюстной костями. На верхних зубах (Р3—М2) передняя часть входящих складок имеет гофрированный край.
Рис. 6. Череп зайца-беляка (Lepus timidus)
В строении и пропорциях костей посткраниального скелета обнаруживается большое сходство с русаком, при этом трубчатые кости относительно тоньше. Головка плечевой кости узкая и удлиненная в передне-заднем направлении, дельтовидная шероховатость развита сильно, гребнеобразна. Плечевая кость короче локтевой на длину локтевого отростка. Запирательное отверстие на безымянной кости сравнительно широкое, наименьший его диаметр составляет 70% наибольшего. На бедренной кости все три вертела развиты сильнее, чем у русака. Область срастания малой и большой берцовых костей составляет более 60% общей длины голени.
Рис. 7. Ареал зайца-беляка (Lepus timidus)
На территории бывшего СССР ископаемые остатки известны из верхнеплейстоценовых отложений Крыма, верхнего Дона, из района среднего течения Урала, западного Забайкалья (гора Тологой).
Распространение
В пределах бывшего СССР — от западных до восточных границ, на север до зоны тундр включительно, южная граница ареала проходит по южным окраинам лесной зоны. Тундровая и лесная зоны Сев. Европы (Ирландия, Шотландия, Скандинавия), Альпы, северо-восточная часть Польши, Сев. Монголия, Сев.-Вост. Китай, Япония (о. Хоккайдо).
Образ жизни и значение для человека
Основные места обитания — окраины лесов различных типов; предпочитает густое мелколесье и заросли кустарников (ивы, ольхи и др.). В тундровой зоне селится в зарослях кустарников, в лесостепной и степной зонах — по опушкам леса, в зарослях камышей по берегам рек и озер, по оврагам, в высоких травах в мелкосопочнике и горах встречается от подножия до альпийского пояса. Селится недалеко от воды. Постоянных нор не устраивает. Убежища представлены леж ками, которые используются неоднократно, если зверьков не беспокоят. Летом для лежки приминает траву; зимой иногда выкапывает в снегу небольшую ямку по размерам тела. В летнее время питается травянистыми растениями и молодыми побегами кустарников и деревьев.
Зимой основная пища — ветки таволги, черной смородины, ивы, черемухи, осины, березы, лещины, дуба, клена, редко сухая трава. Ведет сумеречный образ жизни. Наиболее активен в вечерние и утренние часы, ночью активность прекращается; живет поодиночке, кроме самок с выводками. Временные скопления зверьков наблюдаются во время гона или переселений, однако они быстро распадаются. Размножение начинается в феврале—марте, в разных частях ареала продолжается от 2 до 4 мес. Продолжительность беременности 50 дн. Зрячие, покрытые шерстью детеныши рождаются под кустами или каким-либо другим прикрытием. Приносит 1—3 помета в год по 3—8 детенышей в каждом; на севере ареала — только 1 помет. Весенняя линька начинается в марте и длится 75—80 дн., заканчиваясь к середине мая; длительность осенней линьки такая же, заканчивается она в конце ноября. Численность испытывает значительные изменения по годам в зависимости от разнообразных факторов: эпизоотии, бескормица и др.
Является ценным промысловым животным. Ежегодно добывается в значительном количестве ради мяса и шкурок, объект любительской охоты. В местах развитого садоводства, в питомниках повреждает деревья и кустарники. Известны факты заражения людей туляремией от беляков в период охотничьего сезона.
Географическая изменчивость и подвиды
Установлены 16 подвидов, из них на территории бывшего СССР — 10.
1. L. (L.) t. timidus L., 1758. Окраска летнего меха буровато-серая с примесью палево-серого и черноватого. Передне-внутренний край ушной раковины черно-бурый со слабой палево-рыжеватой рябью. Распространение: Кольский п-ов, Карелия, Валдайская возв., Вологодская, Костромская, Вятская и Пермская обл., Зап. Сибирь (южная часть), Алтай; Финляндия.
2. L. (L.) t. kozhevnikovi Ognev, 1929. Окраска меха ржаво-буроватая. Передне-внутренний край ушной раковины черный или черно-бурый. Распространение: ареал на севере ограничен южной границей номинативного подвида, Ленинградская обл., Прибалтика, на юге — южной границей вида, на востоке —
по хр. Южн. Урал.
3. L. (L.) t. sibiricorum Johansen, 1923. Окраска меха светло-серая, без примеси рыжих тонов. Передневнутренний край ушной раковины по окраске сходен со спиной. Распространение: равнинная часть Зап. Сибири, на севере граница проходит между реками Чулым и Тара, на юге — около Абакана,
Семипалатинска, Калбинского хр., Зайсанской впадины и северной части Семиречья.
4. L. (L.) t. transbaikalicus Ognev, 1929. Окраска меха темная, тускло-буроватая с примесью черновато- серого. Окраска ушной раковины сходна с таковой спины. Распространение: Забайкалье, хр. Большой Хинган.
5. L. (L.) t. gichiganus J. Allen, 1903. Окраска меха темно-коричнево-бурая с сильной примесью черного цвета. Передневнутренний край ушной раковины буро-серый. Распространение: Камчатка, северная часть Охотского побережья, Центр. Якутия.
6. L. (L.) t. mordeni Goodwin, 1933. Окраска меха буровато-ржавого цвета с палевой примесью, перемежающейся с буровато-серой рябью. На передневнутреннем крае ушной раковины преобладает ржавый тон с примесью черноватых волос. Распространение: Приморский кр., среднее и нижнее течение Амура.
7. L. (L.) t. orii Kuroda, 1928. Окраска светлая, буровато-серая. Передневнутренний край ушной раковины сходен по окраске со спиной. Распространение: о. Сахалин.
8. L. (L.) t. kolymensis Ognev, 1922. Окраска серовато-бурая. Передневнутренний край ушной раковины черный. Распространение: долины рек Колыма и Индигирка.
9. L. (L.) t. begitschevi Koljuschev, 1936. Окраска светло-серая, с пепельно-серым оттенком на верхней стороне шеи и в области крестца. Передневнутренний край ушной раковины светло-серый. Распространение: от Гыданского п-ова до побережья Хатангского зал.
10. L. (L.) t. tschuktschorum Nordquist, 1883. Окраска тусклая, серо-буровато-палевая с примесью черных волос, образующих рябь. Передневнутренний край ушной раковины буровато-черный. Распространение: северо-восточные окраины Чукотского п-ова.