Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. Отряд Грызуны. Подотряд Hystricomorpha. Семейство Дикобразовые. Род Дикобразы. Индийский дикобраз
Громов И.М., Ербаева М.А.
Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий
Зайцеобразные и грызуны
СПб.: ЗИН РАН. 1995 г.
ОТРЯД ГРЫЗУНЫ - RODENTIA Bowdich, 1821
2. ПОДОТРЯД HYSTRICOMORPHA Brandt, 1855
1. СЕМЕЙСТВО ДИКОБРАЗОВЫЕ - HYSTRICIDAE Fischer, 1817
Крупные грызуны с длиной тела, достигающей 100 см, и массой до 25 кг, с коренастым, коротколапым телом и хвостом, составляющим от 1/6 до 1/3 его длины. Шейный перехват слабо выражен. Конечности с хорошо развитыми когтями, передние — трех- или четырехпалые, задние — пятипалые, с сильно укороченным первым пальцем. Волосяной покров на значительной части туловища видоизменен в грубую щетину и иглы; волосы если и сохраняются, то на нижней поверхности туловища, наружных частях конечностей и на морде. Пучок своеобразных, сильно видоизмененных игл имеется на конце хвоста. Окраска однотонная, черная или темно—коричневая, иногда с несколько заходящим на бока светлым шейным пятном; длинные иглы часто с чередующимися черными и белыми кольцами.
Череп округлый, выпуклый; для специализированных форм характерна тенденция к пневматизации лобных костей. Лицевой отдел длинный, мозговой сильно укороченный. Скуловые дуги слабые, едва расходящиеся в направлении назад. Орбиты маленькие. Надглазничные отростки лобных костей и заглазничные бугры отсутствуют. Межглазничная область выпуклая; характерна ее значительная ширина. Теменные гребни сходятся в сагиттальный на большей части длины теменных костей. Ламбдовидный гребень хорошо выражен. Верхнечелюстная кость не образует обособленной массетерной пластинки. Скуловая кость не соприкасается со слезной. Подглазничное отверстие крупное: площадь его близка к таковой орбиты; через него проходит значительная часть переднего отдела жевательной мышцы. Слуховые барабаны небольшие, сравнительно толстостенные, мастоидные кости не увеличенные. Угловой отдел нижнечелюстной кости не обособлен. Венечный отросток маленький, сочленовный — крупный.
Щечные зубы: Р 1/1, М 3/3, складчатые; внутренние края складок нередко усложнены мелкой вторичной складчатостью. Высота коронок варьирует от средней до значительной. Корни имеются, обычно слабо обособленные. На нижних коренных одна наружная складка и три внутренних, на верхних соотношение обратное. Внутренние отделы складок рано обособляются и замыкаются в "марки" — островки эмали на жевательной поверхности. На нижнечелюстной кости нет альвеолярного бугра или отростка на ее наружной поверхности.
В скелете конечностей и их поясов характерны наличие центральной кости запястья (исключение среди грызунов) и слитые между собой ладьевидная и полулунная, а также наличие направленного назад и в сторону клювовидной формы отростка на наружном углу сильно уплощенных сверху вниз крыльев подвздошных костей. У палеарктических форм бедренная и плечевая кости удлиненные, длиннее основных костей следующего звена (обычно соотношение обратное). Плечевая кость со слабо развитым гребнем большого бугорка, без надмыщелкового отверстия, локтевая и лучевая массивные, локтевой отросток сравнительно сильно развит. Бедренная кость без третьего вертела, с крупным большим и маленьким малым вертелами. Малая берцовая свободна по всей длине. Безымянная кость с уплощенным телом седалищной кости, хорошо выраженным подвздошным и сравнительно слабым седалищным буграми.
Ископаемые остатки известны с олигоцена. Все возрастающее число фактов подтверждает предположение о том, что южноамериканские грызуны подотряда Caviomorpha Wood, как и представители вымершего в позднем олигоцене европейского семейства Theridomyidae Alston, несмотря на сходное строение зубов, не являются родственными дикобразовым Старого Света, а представляют лишь примеры конвергентного развития.
Распространены от лесных и лесостепных до горно-степных и пустынно-степных предгорных ландшафтов тропического и субтропического поясов Старого Света: на большей части континента Африки, в Передн., Мал. и Южн. Азии, на многих островах Зондского арх. (Суматра, Ява, Сулавеси, Калимантан, некоторые из Филиппинских); на территории бывшего СССР — Закавказье, Средн. Азия, Южн. Казахстан (занимает северную часть ареала). В горах встречается на высотах, превышающих 2000 м над ур. м.
Не менее двух вымерших и четырех современных родов группируются в 2 подсемейства: собственно дикобразы (Hystricinae Murray) и кистехвостые дикобразы (Atherurinae Lyon). В фауне бывшего СССР представлен 1 род первого из них.
1. РОД ДИКОБРАЗЫ — HYSTRIX Linnaeus, 1758
Самые крупные из представителей подсем. Hystricinae, обладающие наиболее коротким хвостом. Передние конечности четырехпалые, задние — пятипалые; последние с более длинным, чем у представителей других родов, первым пальцем, тогда как третий и четвертый длиннее других и примерно равновелики. Покров из игл развит сильнее, чем у других родов, и более дифференцирован, а волосяной наиболее редуцирован. На загривке имеется хорошо развитая "грива" из длинных и упругих изогнутых игл, частично прикрывающих жесткие острые иглы верхней поверхности тела; последние достигают длины 420 мм. Как те, так и другие имеют несколько чередующихся черных и белых поясков. Пустотелые иглы- погремушки хвоста сравнительно многочисленны и хорошо развиты, как и окружающие их короткие и острые белые иглы.
Череп (см. рис. 67) с удлиненным лицевым и укороченным мозговым отделом: расстояние от середины венечного шва до середины ламбдовидного гребня меньше трети кондилобазальной длины черепа. Верхняя поверхность черепа заметно вздутая, линия профиля здесь выпуклая. Лобные кости короче носовых, и задние края последних доходят, по крайней мере, до уровня передне-верхних углов глазниц, а наибольшая ширина каждой кости значительно превышает половину ширины лобной. Ширина слуховых барабанов не бывает меньше их длины, а обычно равна ей или несколько больше. Длина нижней диастемы не меньше наружной альвеолярной длины P4—М2.
Рис. 67. Череп индийского дикобраза (Hystrix leucura)
Ископаемые остатки известны в Европе, Турции и Пакистане с миоцена. Еще в плейстоцене не менее 5 вымерших к его концу видов были широко распространены в Вост. Европе до Германии и Польши, т. е. далеко к северу, а также к востоку от современных границ ареала рода.
Распространение в общих чертах совпадает с распространением семейства.
Образует 2 подрода с 5—6 видами: настоящие дикобразы (Hystrix L.) и южноазиатские дикобразы (Acanthion F. Cuv.). На территории бывшего СССР встречается 1 вид первого из них.
1. Индийский дикобраз — Hystrix (Hystrix) leucura Sykes, 1831
Рис. 66. Индийский дикобраз (Hystrix leucura)
Фото М.К.Серебренникова
Основные признаки внешнего строения те же, что и рода. В кариотипе 2n = 60
От близкого средиземноморского вида Н. cristata L. хорошо отличается следующими особенностями строения черепа (рис. 67):
1) сравнительно слабо вздутый носовой отдел;
2) более длинные лобные кости, которые лишь на треть короче носовых;
3) сравнительно узкие и слабо сужающиеся в направлении назад носовые кости, задний край которых лишь незначительно заходит за уровень передне-верхнего угла глазницы;
4) широкие лобные отростки верхнечелюстных костей, ширина их по заднему краю лишь немного уступает ширине соседней носовой кости на том же уровне.
Распространение
Периферийные хребты Тянь-Шаня и Памиро-Алая (во внутреннем Тянь-Шане, а также на Памире и в Бадахшане отсутствует), от Чу-Илийских гор и Заилийского Алатау на востоке до окраинных западных хребтов системы Копетдага и Большого Балхана, от восточных и центральных районов южного Закавказья (Талыш, Карабах) до южной оконечности Зангезурского хр. на западе. К северу до останцовых возвышенностей Центр. Кызылкума, южного Устюрта и южного Мангышлака (впадины Карын-Ярык и Чагаласор). Мал. и Передн. Азия, Индия.
Ископаемые остатки близких форм известны с позднего миоцена (Индия, Пакистан), а в Средн. Азии, на Кавказе, на юге европейской части бывшего СССР и во всей Средн. Европе — начиная с древнего плейстоцена. Лишь в Средиземноморье (Югославия) они, видимо, ближе к современному средиземноморскому виду (Н. cristata L.). Найденные на Украине, в Крыму и в Закавказье дикобразы (H. vinogradovi Argyr.) были мельче современного Н. leucura. На юге Одесской области Н. vinogradovi дожил до среднего, а на Алтае, в Закавказье, как и в Средн. Европе (Австрия, Зап. Германия, Польша), до позднего плейстоцена (последнего межледниковья) включительно. В Закавказье (пещера Кударо) его остатки встречаются вместе с таковыми крупной формы, близкой к индийскому дикобразу.
Образ жизни и значение для человека
Населяет горные районы засушливых областей от останцовых возвышенностей предгорных равнин до нижней части пояса ксерофильных кустарников и разрешенных лесов на высотах до 2400 м над ур. м. в Центр. Таджикистане и до 1800 м в Закавказье. В меньшем числе обитает в предгорьях и еще реже на равнинах, где придерживается склонов речных долин, прорезанных оврагами ( "кыры"), а в редких случаях даже в песках, по склонам котловин, поросших саксаулом. Часто встречается вблизи населенных пунктов. В горах и предгорьях саксаулом. Часто встречается вблизи населенных пунктов. В горах и предгорьях селится в самостоятельно вырытых, нередко довольно сложных, разветвленных норах, с общей длиной ходов до 20 м, а также в пещерах, пустотах среди скал и каменных россыпей, в промоинах лессовых обрывов. Живут парами или совместно с годовалыми детенышами. За исключением зимнего времени, почти всюду строго ночное животное. Летняя дневная активность отмечена в песках Сев.-Зап. Туркмении. В спячку не залегает. Зимой активность понижена, и при температуре -20°—25° может по нескольку дней не выходить из нор (Киргизия). Питается плодами диких и культурных растений, зеленью, а ранней весной и в весенне-зимний период — корнями и плодами кустарников, в т. ч. ядовитых растений, засоряющих пастбища. Нуждается в водопоях. За ночь в поисках пищи и во время посещения постоянных водопоев может проделывать маршруты длиной до 5 км и более. В Средн. Азии с мая начинает усиленно посещать сады, поедая в основном падалицу плодов. Летом совершает набеги на поля кукурузы и бахчи; особенно сильно повреждает дыни и тыквы.
Размножается 1 раз в году. Сроки гона и рождения детенышей зависят от высоты местности и приходятся на март—апрель, либо май—июнь. В выводке 2—5 детенышей, достигающих половозрелости на втором году жизни. Плотность населения может достигать 4 экз. на 1 км2 (Зап. Копетдаг).
Местами причиняет значительный вред культурным растениям: картофелю, кукурузе, люцерне и бахчевым, а также саженцам плодовых деревьев, особенно шелковице. Мясо съедобно. Иглы используются для разных поделок, а также в медицине, в качестве саморассасывающихся заменителей металлических стержней, применяемых при лечении переломов. Природный носитель возбудителей клещевого возвратного тифа, висцерального лейшманиоза, одной из форм сыпнотифозных лихорадок.
Географическая изменчивость не изучена.
В фауне бывшего СССР не более 2 подвидов.
1. Н. (H.) l. satunini Muller, 1911. Отличия от номинативного подвида не выяснены. От второго подвида отличается большей величиной, вздутой лобно-носовой частью черепа, более массивными верхней и наружной стенками подглазничного отверстия и вытянутой формой последнего (горизонтальный диаметр обычно больше вертикального). Распространение: Средн. Азия, Южн. Казахстан.
2. Н. (Н.) l. hirsutirostris Brandt, 1835. Мельче предыдущего, лобно-носовой отдел черепа вздут сравнительно слабо; верхняя и наружная стенки подглазничного отверстия тоньше, форма его более округлая. Распространение: Закавказье.