Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. Отряд Грызуны. Подотряд Myomorpha. Семейство Мышиные. Род Лесные и полевые мыши
Громов И.М., Ербаева М.А.
Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий
Зайцеобразные и грызуны
СПб.: ЗИН РАН. 1995 г.
ОТРЯД ГРЫЗУНЫ - RODENTIA Bowdich, 1821
VI. ПОДОТРЯД MYOMORPHA Brandt, 1855
3. СЕМЕЙСТВО МЫШИНЫЕ - MURIDAE Illiger, 1811
4. РОД ЛЕСНЫЕ И ПОЛЕВЫЕ МЫШИ — APODEMUS Каuр, 1829
Размеры мелкие и средние. Длина тела до 150 мм. Хвост в среднем короче тела, реже равен ему или несколько длиннее. Удлиненная, со сравнительно крупными глазами морда и длинные ушные раковины свойственны лесным формам, тогда как виды, населяющие кустарниковые и иные полузакрытые биотопы, более короткомордые и имеют сравнительно небольшие глаза и короткие ушные раковины. Строение ступни как у палеарктических представителей рода Rattus Fisch.: она сравнительно длинная, средние пальцы (как и на кистях) длиннее боковых, а эти последние сравнительно мало укорочены. Окраска верха с преобладанием буроватых тонов; иногда имеется темная полоса вдоль хребта. Мех мягкий, т. к. остевые волосы большей частью (у лесных форм постоянно) редкие и сравнительно тонкие.
Череп с удлиненным или слабо укороченным лицевым отделом. Мозговая капсула относительно крупная, вздутая, (сходство с Mus L.), и лишь у очень старых особей она принимает несколько угловатые очертания. Лобно-теменные гребни, как правило, отсутствуют, однако если имеются, то хорошо развиты. Резцовые отверстия сравнительно короткие и широкие, обычно не заходят за уровень передних краев верхнего М1. Нижний гребень массетерной ямки нижнечелюстной кости не образует резкого изгиба в месте его перехода в основание углового отдела (сходство с Mus). Ширина ветви нижнечелюстной кости в ее средней части если и больше длины нижнего ряда коренных, то, как у Rattus, менее чем на длину М2.
Коренные зубы с коронками средней высоты и обособленными бугорками, взаимное расположение которых на верхних, как у Mus. Верхний M1 не бывает длиннее М2 и М3, а его корень полого направленным вперед. Верхний М3 и особенно нижний М3 относительно велики (крупнее, чем у Mus). Передний наружный бугорок на верхнем М2 обычно имеется, а на М1 нередко наблюдается добавочный задне-наружный бугорок. Нижний MI с развитыми в разной степени бугорками наружного ряда и маленьким, сравнительно хорошо обособленным передним промежуточным бугорком. Пропорции верхних резцов, как у Mus, но их задняя поверхность без ступенчатого выступа (см. рис. 118, 1).
Подвздошная кость относительно длинная (сходство с Rattus), но подвздошный бугор невелик и сравнительно мало обособлен, особенно в его заднем отделе (сходство с Mus). Шейка бедра относительно длинная, третий вертел сравнительно длинный и низкий, малый — приостренный. Характерно, что нижняя часть диафиза этой кости уплощена в передне-заднем направлении (сходство с некоторыми видами Rattus). Приросшая часть малой берцовой кости — как и у Mus, относительно длинная. Плечевая кость укороченная; локтевой отросток не удлинен.
Ископаемые остатки известны с позднего миоцена в Зап. Европе и с конца плиоцена на территории Южн. Украины и Молдавии. Предковой, как и для Mus, считается одна из ветвей евразийского рода Parapodemus Schaub. Современные индо-малайские роды Vandeleuria Gray и близкий к нему Chiropodomys Peters связывают Apodemus (а также Micromys Dehne) с Parapodemus. С другой стороны, к Apodemus, по-видимому, ближе других и некоторые из наименее специализированных видов центральноафриканского рода Thamnomys Thom.
Распространены (рис. 129) преимущественно в широколиственных и смешанных лесах, а также в лесо- и лугостепных ландшафтах гор и равнин Евразии и Сев. Африки, от Швеции и Англии до Приморья, о. Сахалин, Японии, Вост. и Сев.-Вост. Китая. Мал. и Передн. Азия, Сев. Индия.
Рис. 129. Ареал лесных и полевых мышей (Apodemus)
Из: Медицинская териология, 1979
Вред, причиняемый большинством видов сельскому хозяйству, невелик. В то же время лесные виды, питаясь семенами широколиственных пород, вместе с другими млекопитающими и птицами могут играть существенную роль в качестве потребителей их урожая. Ряд видов известен в качестве природных носителей возбудителей опасных зоонозов, в том числе энцефалита.
Около полутора десятков видов объединяются в 4 подрода: полевые мыши (Apodemus s. str,), европейские лесные (Sylvaemus Ogn.) и азиатские лесные мыши (Alsomys Dukel.), представители которых широко распространены на территории Палеарктики, а имеющая ограниченное распространение малоазийская мышь (A. mystacinus Danf. et Alst.) не без основания выделяется в самостоятельный, четвертый подрод Karstomys Martino.
Наименее разработана видовая и, тем более, внутривидовая система подрода Sylvaemus. Одномасштабная генетическая, в т. ч. электрофоретическая методика исследования применена на настоящее время к видам, населяющим лишь отдельные регионы (Кавказ, частью Зап. и Центр. Россия), и широкие таксономические обобщения на ее основе пока малоубедительны. Это касается, в частности, типового вида подрода — обыкновенной лесной мыши (A. sylvaticus L.), описанного из Южн. Швеции, и его отношения к малой лесной мыши (А. uralensis Pall.). Первый из них приводится здесь только в определительных таблицах, при этом использованные признаки основаны на материале из Швеции (серия в коллекциях Зоологического института РАН, NN 54597—54611).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ ЛЕСНЫХ И ПОЛЕВЫХ МЫШЕЙ (РОД APODEMUS) ФАУНЫ РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ ТЕРРИТОРИЙ
А. По внешним признакам
1 (2). Вдоль хребта проходит черная полоса. Ушная раковина, если ее отогнуть вперед и прижать к голове, не достигает глаза
Полевая мышь — A. (Apodemus) agrarius Pall.
2 (1). Черной полосы вдоль хребта нет. Отогнутая вперед ушная раковина достигает глаза.
3 (8). В окраске спинной поверхности преобладают темные, буро-серые тона.
4 (7). Брюшная поверхность белая. Длина хвоста равна длине тела или превышает ее.
5 (6). Длина тела более 100 мм, хвост всегда длиннее тела
Малоазийская мышь — A. (Karstomys) mystacinus Danf. et Alst.
6 (5). Длина тела менее 100 мм, длина хвоста равна длине тела
Малая лесная мышь — A. (Sylvaemus) uralensis Pall.
7 (4). Брюшная поверхность пепельно-серая, иногда желтоватая. Хвост всегда короче тела
Обыкновенная лесная мышь — A. (Sylvaemus) sylvaticus L.
8 (3). В окраске спинной поверхности преобладают сравнительно светлые тона, от песчано-желтых до желто-бурых.
9 (14). На груди между передними конечностями имеется желтое пятно разнообразной формы, иногда слабо очерченное. Сосков 3 пары.
10 (11). Грудное пятно небольшое, в виде узкой продольной полоски ("мазка") нередко переходящей на брюхо. В последнем случае оно приобретает желтовато-бурый оттенок
Желтобрюхая лесная мышь — A. (Sylvaemus) fulvipectus Ogn.
11 (10). Грудное пятно крупное, не имеет вида продольной полоски и не переходит на брюхо.
12 (13). Грудное пятно округлое, слабо очерченное. Хвост резко двуцветный
Талышская лесная мышь — A. (Sylvaemus) hyrcanicus Voronts., Boyesk., Mezh.
13 (12). Грудное пятно разнообразное по форме, хорошо очерченное. Хвост слабо двуцветный
Желтогорлая мышь — A. (Sylvaemus) flavicollis Melch.
14 (9). На груди между передними конечностями желтого пятна нет. Сосков 4 пары.
15 (16). Хвост короче или равен длине тела; у большей части особей его кончик белый
Красная, или японская, мышь — A. (Alsomys) speciosus Temm.
16 (15). Хвост длиннее тела или равен ему; белый кончик встречается лишь у некоторых особей
Восточноазиатская лесная мышь — A. (Alsomys) peninsulae Thom.
Б. По черепу
1 (6). По краям лобных костей позади межглазничного сужения имеется оторочка в виде невысокого, в разной степени обособленного валика.
2 (3). Передне-наружный бугорок на верхнем М2 отсутствует (рис. 130, 1)
Полевая мышь — A. (Apodemus) agrarius Pall.
Рис. 130. Второй верхний коренной зуб (М2 ) лесных и полевых мышей (Apodemus):
1 — полевая мышь (A. agrarius), 2 — восточноазиатская мышь (A. peninsulae)
3 (2). Передне-наружный бугорок на верхнем М2 имеется, хотя и много меньше внутреннего (рис. 130, 2).
4 (5). Верхний М1 с отчетливо обособленным третьим внутренним бугорком заднего ряда
Восточноазиатская лесная мышь — A. (Alsomys) peninsulae Thom.
5 (4). Обособленного задне-внутреннего бугорка на верхнем М1 нет; иногда на его месте имеется небольшой гребешок или маленькая петля
Красная, или японская, мышь — A. (Alsomys) speciosus Temm.
6 (1). По краям лобных костей позади межглазничного сужения валикообразной оторочки нет.
7 (14). Кондилобазальная длина черепа более 24 мм.
8 (9). Передний край массетерной пластинки верхнечелюстной кости отчетливо отклонен назад (рис. 131, 1)
Малоазийская мышь — A. (Karstomys) mystacinus Danf. et Alst.
Рис. 131. Строение массетерной пластинки верхнечелюстной кости видов рода Apodemus:
1 — малоазийская мышь (A. mystacinus), 2 — желтогорлая мышь (A. flavicollis)
9 (8). Передний край массетерной пластинки верхнечелюстной кости ориентирован вертикально, реже несколько наклонен вперед (рис. 131, 2).
10 (11). По середине края задненебной вырезки имеется небольшой выступ
Желтобрюхая лесная мышь — A. (Sylvaemus) fulvipectus Ogn.
11 (10). Край задненебной вырезки ровный, без выступа.
12 (13). Длина резцовых отверстий более 5 мм, ширина не менее 1,9 мм
Желтогорлая мышь — A. (Sylvaemus) flavicollis Melch.
13 (12). Длина резцовых отверстий не более 5 мм, ширина менее 1,9 мм
Талышская лесная мышь — A. (Sylvaemus) hyrcanicus Voronts., Boyesk., Mezh.
14 (7). Кондилобазальная длина черепа не более 24 мм.
15 (16). На внутреннем крае нижнего M1 не более двух дополнительных бугорков, на М2 их, как правило, нет. Венечный шов в виде широкой, иногда слабо угловатой дуги
Обыкновенная лесная мышь — A. (Sylvaemus) sylvaticus L.
16 (15). На внутреннем крае нижнего M1 более двух дополнительных бугорков, на М2 — не более двух. Венечный шов отчетливо углообразный
Малая лесная мышь — A. (Sylvaemus) uralensis Pall.