Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. Отряд Грызуны. Подотряд Myomorpha. Семейство Хомяковые. Подсемейство Полевочьи. Род Серые полевки. Подрод Палласовы полевки. Полевка-экономка
Громов И.М., Ербаева М.А.
Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий
Зайцеобразные и грызуны
СПб.: ЗИН РАН. 1995 г.
ОТРЯД ГРЫЗУНЫ - RODENTIA Bowdich, 1821
VI. ПОДОТРЯД MYOMORPHA Brandt, 1855
4. СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫЕ - CRICETIDAE Fischer, 1817
4. ПОДСЕМ. ПОЛЕВОЧЬИ — ARVICOLINAE Gray, 1821
13. РОД СЕРЫЕ ПОЛЕВКИ — MICROTUS Schrank, 1798
5. ПОДРОД ПАЛЛАСОВЫ ПОЛЕВКИ — PALLASIINUS Kretzoi, 1964
1. Полевка-экономка — Microtus (Pallasiinus) oeconomus Pallas, 1776
Длина тела до 150 мм у крупных форм и до 118 мм у мелких. Длина хвоста — до 60 мм у длиннохвостых и до 50 мм у короткохвостых, что составляет 44—51 % от длины тела у длиннохвостых форм и не более 42% у короткохвостых. Окраска верхней поверхности от темной, шоколадно-коричневой до сравнительно светлой, палево-бурой. Брюшная поверхность от буровато-серой до пепельно-серой. Хвост чаще отчетливо двуцветный, реже слабо двуцветный или одноцветный. Удлиненные волосы на его конце могут образовывать рыхлую кисточку. Подошвы голые, обычно с 6, реже 5—6 или 5 мозолями. В кариотипе 2n = 30—32, NFa = 52—58.
Череп высокий, с опущенным носовым отделом и хорошо выраженными лобно-теменными гребнями, придающими сравнительно вытянутой мозговой коробке угловатые очертания. Сагиттальный гребень хорошо развит. Задний верхний коренной (M3) не короче М2, с 4 внутренними и 3—4 наружными зубцами (четвертый зачаточный). Передняя непарная петля нижнего M1 имеет характерную форму: она с выраженными в разной степени зубцами вторичного усложнения и слита с лежащей в ее основании передне-внутренней петлей, которая, в свою очередь, полностью отделена от передне-наружной (см. рис. 221, 5). Из вторичных зубцов чаще всего наблюдается небольшой внутренний, а на востоке ареала — наружный.
Бакулюм с широким основанием ромбовидных очертаний, которое нерезко обособлено от сравнительно узкого стержня; последний иногда с небольшим булавовидным утолщением на конце. Средний отросток трезубца лишь немногим длиннее широко расставленных боковых.
Ископаемые остатки, которые чаще всего диагностируются на основании описанных выше особенностей строения M1, известны с раннего плейстоцена. В позднем вид принадлежит уже к числу обычных; в это время известен целый ряд находок к югу от границ современного ареала: Молдавия, Крым, нижний Дон, нижний Урал. В разные отрезки плейстоцена и в различных районах они встречаются то вместе с остатками представителей степной фауны, то (в более северных местонахождениях) вместе с песцом и копытным леммингом.
Распространение
Лесная зона от западных границ бывшего СССР до Чукотки, островов Берингова и Охотского морей северных районов Амурской обл. и Хабаровского кр., включая северные Курильские о-ва, о. Большой Шантар; на Средние Курилы завезен в начале нынешнего столетия. В европейской части бывшего СССР к югу до Львовской, Черкасской, западных частей Липецкой обл., Вольска, Оренбурга, южной оконечности Уральских гор, в азиатской — до северо-западных частей Кустанайской обл., центральных частей Кокчетавской, северо-восточных частей Павлодарской обл., а на юго-востоке Казахстана от низовьев р. Или и Джунгарского Алатау до Алакольской и Зайсанской котловин, Алтае-Саянская горная страна, Баргузинский и Яблоневый хребты. Зап. Европа (кроме ее крайнего запада), Сев. Монголия, Сев.-Зап. Китай, Сев. Америка (Аляска, Зап. Канада), включая Алеутский о-ва к западу от о. Уна-лашка. Вдоль всей южной границы ареала вида известен целый ряд изолированных местонахождений.
Образ жизни и значение для человека
Населяет преимущественно лесную зону, где наиболее многочислен во влажных открытых стациях лугового типа по берегам рек и озер, краям осоковых и моховых болот, в заросших кустарником поймах и речных долинах, вместе с которыми проникает далеко в зональную, осоково-пушициевую тундру, а по заболоченным верховьям таежных речек — до альпийских лугов и горной тундры на высотах до 2300 м над ур. м. (Алтай). На севере Сибири нередко встречается в складских помещениях и жилых постройках.
Активность круглогодичная и круглосуточная, с максимумом в сумеречные часы. Во время паводков и в периоды снеготаяния переселяется на более возвышенные места; отмечены отдельные случаи миграций за 2 км и более. Хорошо плавает и ныряет, может проплыть расстояние до 100 м. Просто устроенные летние норы обычно располагаются в кочках и корнях кустарников; здесь же находятся подземные и наземные гнезда, причем в кочках чаще выводковые. Зимовочные норы нередко обозначены поверхностными земляными выбросами. В пище преобладают сочные надземные части околоводных растений, осенью — их подземные части. Как и другие виды полевок, зимой и ранней весной поедает веточный корм и кору, "кольцуя" молодые деревца, особенно сосны. Инстинкт запасания корма особенно развит у полевок из восточных частей ареала, где запасы могут достигать 3 кг (Чаунская тундра). Размножение начинается с таянием снега, чаще всего в апреле и, в зависимости от зональных особенностей климата и характера осени, заканчивается в августе—ноябре. Перезимовавшие самки приносят до 4 пометов, прибылые первого помета — 1—2, редко 3, второго — 1 или размножаются на следующий год. В помете чаще всего 6—7 детенышей. Численность подвержена значительным колебаниям и во многом зависит от погодных условий весны.
Вредит, поселяясь на полях, приусадебных участках и в лесопосадках. Основной природный носитель возбудителей лептоспироза и омской геморрагической лихорадки в лесной и, частью, лесостепной зонах ("сенокосные" заболевания) и второстепенный — ряда других зоонозов. В охотничье-промысловых районах — важный пищевой объект пушных зверей.
Географическая изменчивость и подвиды
Ряд признаков обнаруживает хорошо выраженную клинальную изменчивость. Так, размеры возрастают к северу и востоку. В направлении к востоку в окраске усиливаются буроватые и появляются довольно яркие рыжевато-коричневые тона (кроме районов крайнего северо-востока); в этом же направлении, по-видимому, несколько возрастает относительная длина хвоста (кроме островных форм) и усложняется строение жевательной поверхности коренных зубов. Так, на заднем верхнем коренном (М3) сильнее выражен четвертый наружный зубец, а "пятка" более округлой формы; на переднем нижнем коренном (M1) появляется четвертый наружный зубец в основании передней непарной петли, и она оказывается отшнурованной.
Описаны более 15 подвидов, большая часть — с территории бывшего СССР.
1. М. (P.) oe. ratticeps Keyserling et Blasius, 1841. Размеры средние, окраска верха темная, буровато-серая. Распространение: север европейской части России к югу до Тверской и Костромской обл.
2. М. (P.) oe. stimmingi Nehring, 1899. Размеры мельче, чем у предыдущего, окраска светлее. Распространение: от западных областей Украины до Среднего Поволжья.
3. М. (P.) oe. petschore Ognev, 1944. Размеры несколько крупнее, а окраска еще светлее и рыжее, чем у предыдущего подвида. Распространение: Тиманская и Большеземельская тундры; к югу до Пермской обл.
4. М. (P.) oe. hahlovi Scalon, 1935. Размеры относительно крупные, окраска верха темнее, чем у среднеевропейского подвида, и с большей примесью ржавых тонов. Распространение: Зап. Сибирь от Сев. Урала до р. Енисей и к югу до р. Васюган и Ачинска.
5. М. (P.) oe. oeconomus Pallas, 1776. Сходен с украинским подвидом, но окрашен темнее. Распространение: от южного Урала и Приуралья к востоку до Кустаная, Омска и Барнаула.
6. М. (P.) oe. altaicus Ognev, 1944. Окраска верха темнее, чем у номинативного подвида. Распространение: Алтай, Саяны, Саур, Тарбагатай; Сев. Монголия.
7. М. (P.) oe. montium-caelestinum Ognev, 1944. Размеры небольшие; окраска верха у большинства особей темная, черно-бурая, со слабой примесью ржавых тонов, в т. ч. на боках. Распространение: горные районы Тянь-Шаня (изолят в Джунгарском Алатау).
8. M. (P.) oe. dauricus Kastschenko, 1910. Крупнее тяньшанского подвида; в темной окраске верха слабо развит желтоватый оттенок. Распространение- Прибайкалье и Забайкалье.
9. М. (P.) oe. kjusjurensis Koljuschev, 1935. Окраска верха тусклая, серая с примесью буроватого и слабым желтоватым оттенком. Распространение: низовья рек Таз и Енисей, п-ов Таймыр, басс, рек Нижняя и Подкаменная Тунгуска.
10. М. (Р.) oe. suntaricus Dukelsky, 1928. Характерен относительно длинный хвост и преобладание насыщенных серо-бурых с коричневым оттенком тонов в окраске верха. Распространение: центральные районы Якутии.
11. М. (P.) oe. koreni G. Allen, 1914. Крупный подвид, сходный с таймырским, но окраска верха более насыщенная, коричнево-бурая. Распространение- долины рек Колыма и Индигирка.
12. М. (P.) oe. shantaricus Ognev, 1929. Хвост относительно короткий; окраска верха яркая, рыжеватая, в окраске брюшной поверхности выражены палево-желтые тона. Распространение: охотоморское побережье, Шантарские о-ва.
13. М. (P.) oe. kamtschaticus Pallas, 1779. Сходен с таймырским подвидом, но мельче и светлее окрашен. От предыдущего отличается более длинным хвостом и отсутствием желтых тонов в окраске брюшной поверхности. Распространение-
басс, р. Анадырь, Камчатка, о. Карагинский.
14. М. (P.) oe. tschuktschorum Miller, 1899. Размеры небольшие, окраска верха сравнительно светлая, палево-серая, зимний мех густой и длинный Распространение: Чукотский п-ов, р. Анадырь, Корякский авт. окр.
15. М. (P.) oe. uchidae Kuroda, 1924. Сходен с камчатским подвидом, но окраска бледнее, с преобладанием желтовато-палевых тонов. Распространение- северные Курильские о-ва.
Оба последних подвида, возможно, неотличимы от М. (P.) oe. kamtschaticus Pall.