Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. Отряд Грызуны. Подотряд Myomorpha. Семейство Хомяковые. Подсемейство Полевочьи. Род Лесные полевки. Красная полевка
Громов И.М., Ербаева М.А.
Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий
Зайцеобразные и грызуны
СПб.: ЗИН РАН. 1995 г.
ОТРЯД ГРЫЗУНЫ - RODENTIA Bowdich, 1821
VI. ПОДОТРЯД MYOMORPHA Brandt, 1855
4. СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫЕ - CRICETIDAE Fischer, 1817
4. ПОДСЕМ. ПОЛЕВОЧЬИ — ARVICOLINAE Gray, 1821
3. РОД ЛЕСНЫЕ ПОЛЕВКИ — CLETHRIONOMYS Tilesius, 1850
3. Красная полевка — Clethrionomys rutilus Pallas, 1779
Длина тела до 120 мм, хвоста — до 27—50 мм, обычно не более 40 мм, т. е. он значительно короче, чем у других лесных полевок с территории бывшего СССР. Окраска верха изменчива, но, как правило, яркая, с преобладанием красноватых или ржавых, коричнево-красных тонов, часто обособленная от серой окраски боков в виде "мантии". Хвост большей частью отчетливо, реже слабо двуцветный, на всем его протяжении густо покрыт волосами, и чешуйчатый покров его кожи сквозь них не виден; на конце хвоста, особенно зимой, может образовываться подобие "кисточки".
Череп (рис. 197) в существенных чертах сходен с черепом рыжей полевки, но имеет менее ювенильный облик. Носовые кости слабее сужены в их среднем отделе и менее крышеобразно изогнуты в переднем. Задний край носовых отростков межчелюстных костей не заходит за уровень задних краев носовых, а этот последний обычно образует направленный назад угол. Слуховые барабаны заметно менее вздуты, отчего затылочная высота черепа меньше. На коренных зубах слой эмали значительно толще, чем у рыжей полевки; их наружные и внутренние зубцы более противолежат, чем чередуются, отчего слияние противолежащих дентиновых полей выражено сильнее. Это особенно заметно на верхнем М3, имеющем петлеобразное строение жевательной поверхности. Все коренные более сжаты в передне-заднем направлении. Внутриорбитальные альвеолярные бугры выражены сравнительно слабо — зубы более низкокоронковые, чем у рыжей полевки.
Рис. 197. Череп красной полевки (Clethrionomys rutilus)
вк — верхние коренные, нк — нижние
Часть остатков плейстоценового возраста (изолированные зубы) из ряда местонахождений Зап. Сибири уже имеет черты строения, позволяющие считать их принадлежащими виду, близкому или даже тождественному С. rutilus.
Распространение
От Кольского п-ва и северного побережья Ладожского оз. до Анадырского хр. (на Чукотском п-ове, видимо, отсутствует), Камчатки, побережий Охотского и Японского морей, островов Беринга и Медный (завезена с материка), Карагинского, Шумшу, Парамушир, Шантарских и Сахалина. К западу и югу до Сортавальского р-на Карелии, в Ленинградской обл. приблизительно до линии Лодейное Поле — Тосно — Радофинниково, изолированно в Сланцевском р-не, до западного Приильменья, верховьев Волги, Сев. Мордовии, Сев.-Вост. Татарии; изолированно на Самарской Луке. Сев. Скандинавия, Сев. Монголия, Сев.-Вост. Китай, п-ов Корея, Сев. Япония (Хоккайдо), Сев. Америка к востоку до побережья Гудзонова зал.
Образ жизни и значение для человека
Массовый вид темнохвойных, лиственничных и хвойно-широколиственных лесов Сибири; населяет также лиственные леса пойм, мелколиственные леса водораздельных пространств Зап. Сибири, островные леса лесостепи и степные лесополосы, избегая, однако, однопородных. На северо-восток европейской части России проникает вместе с таежными лесами сибирского типа, и в современную эпоху граница распространения в общих чертах совпадает с западной границей ареала сибирской пихты. В горах Сибири — до 1400 м над ур. м. (Зап. Саян), т. е. до пояса криволесья, кедрового стланника и лишайниковой тундры; на Урале — в каменных россыпях выше верхней границы лесного пояса; по пойменным лесам — до океанического побережья и южных частей арктической тундры (средний Ямал); на водоразделах — до северной границы лесотундры. В равнинных хвойных лесах при смене их мелколиственными (в результате вырубок и пожаров) численность всюду резко падает, уступая таковой красно-серой полевки. В годы высокой численности наблюдается выселение на пашни и луга, болотистые травянистые пространства; зимой постоянно встречается в скирдах (Курганская обл.). По всей Сибири обычен в жилых и хозяйственных постройках, где может достигать высокой численности и размножаться круглый год. Как и у других видов рода, активность круглосуточная и полифазная. Среднее наблюдавшееся удаление от гнезда (по прямой) больше, чем у рыжей полевки: 370—390 м против 260—270 м, соответственно, а наибольшая (взрослые самцы) до 1 км. Обладая высокой метаболической холодоустойчивостью, зимой активен даже при температурах -40° - -50° и может проходить по снегу расстояние в 70—80 м (Зап. Якутия), а по тропкам и больше. Величина индивидуального участка в это время года уменьшается в 2—2.5 раза. Убежища и характер их использования те же, что и рыжей полевки. На востоке ареала гнезда чаще всего находят в трухлявых пнях. В то же время лазает хуже, чем рыжая полевка. По характеру питания это — типичный растительный полифаг с отчетливой сменой кормов: зеленые части растений преобладают весной и в первую половину лета, семена, ягоды и грибы — во вторую половину и осенью, зимой — лишайники и мхи (Центр. Якутия). Примесь животной пищи во все сезоны года мала и в содержимом желудков встречается нерегулярно. В северных частях ареала находили небольшие запасы семян; для южных подобных сведений нет. Сроки размножения варьируют от 3 мес. (тундры северо-востока, вторая половина августа) до 4—4.5 (якутская тайга, середина апреля—середина августа), а на юге Сибири в благоприятные годы до 5—5.5 мес. (Кустанайская обл., с апреля по сентябрь). Число пометов у взрослых зверьков 2—3, у прибылых от 1 (на севере не у всех особей) до 3. Весеннее размножение может начинаться еще под снегом. Молодых в пометах взрослых самок чаще всего 5—7, у прибылых 4—6. Оба показателя уменьшаются с высотой местности (хребты Зап. Забайкалья) и в Заполярье. Численность испытывает значительные — в 2—3 раза — колебания; известны как 2-летние, так и более длительные, 5—6-летние циклы. Как и у других "мышевидных" грызунов, ее падение наблюдается после морозных и малоснежных зим. При совместном обитании рыжей и красной полевок в европейской части России депрессии сильнее у второго вида, в Сибири — у первого.
Один из основных источников питания промысловых куньих, в частности соболя (среднее Приамурье). Важный второстепенный природный носитель возбудителей лептоспироза (в пойме Енисея носительство отмечено до 69° с.ш.), клещевого энцефалита на Дальнем Востоке и туляремии в предгорно-ручьевых очагах Хабаровского и Приморского краев и на Сахалине. Очаги геморрагической лихорадки с почечным синдромом поддерживаются в Сибири красной полевкой в связи с ее постоянным обитанием в жилищах человека. На приусадебных участках вредит огородным и другим сельскохозяйственным культурам. В постройках повреждает различные продукты. Вместе с бурундуком и восточноазиатской лесной мышью — один из основных потребителей опавших кедровых орехов.
Географическая изменчивость и подвиды
Характерна сложная комбинация разнонаправленной географической и биотопической с локальной, по-видимому, мутационной изменчивостью. Горные и восточные подвиды (в Сибири) наиболее крупные. В окраске по направлению к востоку, как правило, появляются более яркие, ржаво-красные тона, что особенно характерно для более пышного и густого, чем у западных зверьков, зимнего меха. Одновременно они занимают более узкую зону спины, образуя так называемую "мантию". Ржаво-красные тона распространяются также на верхнюю поверхность хвоста, а нижняя приобретает желтоватый оттенок. Наиболее темно и тускло окрашены зверьки из горных районов, в т. ч. в горах юго-востока Зап. Сибири, где окраска делается малоотличимой от таковой рыжей полевки. Отмечена и биотопическая изменчивость; так, на западе ареала (Ивановская обл.) зверьки, населяющие дубравы, окрашены светлее, чем живущие в ельниках. В разных частях ареала известны и локальные цветовые вариации (? мутанты). Например, на восточном его пределе, в чукотской тундре, наряду с нормально окрашенными особями, встречаются темноокрашенные или имеющие темноетгатно на крестце; в лесной зоне этого региона таких отклонений не наблюдалось. Географической изменчивости подвержены также особенности строения зубов, причем при совместном обитании рыжей и красной полевок отмечается их разнонаправленность. Так, в лесостепи и степи сложные морфотипы строения нижнего M1 и верхнего М3 у обоих видов встречаются реже, чем в лесной зоне, в особенности у С. rutilus. В пределах же лесной зоны они сложные у обоих видов, а начиная с Заволжья и восточнее, относительное обилие сложных морфотипов у С. rutilus существенно больше, чем у С. glareolus Schreb. Одновременно с усложнением изменяются и пропорции этих зубов: они становятся шире, а также короче за счет сужения входящих углов.
Для территории бывшего СССР известны более 20 подвидов. Из них вряд ли более 8—10 представляют собой реальные таксономические категории, однако и для них синонимия во многих случаях неясна, а некоторые — явные nomina nuda. Для большей же части указываемые отличительные признаки — результат проявления так называемой "нетаксономической" изменчивости.
1. С. r. rossicus Dukelsky, 1928 (= С. r. uralensis Koljuschev, 1936 et Vinogradov, 1928). Один из некрупных, но наиболее темноокрашенных подвидов; окраска верха с преобладанием красно-коричневых тонов. Распространение: Кольский п-ов, европейский и приобский Север, включая Гыданский п-ов и низовья р. Таз, Уральский хр.
2. С. r. rutilus Pallas, 1779. Окраска сравнительно светлая, ржаво-коричневая. Распространение: Зап. Сибирь, включая Салаирский кряж, Кузнецкий хр., Приалтайскую степь и Алтай до Прибайкалья, ?Вост. Казахстан; ?Сев.-Зап. Монголия.
3. С. r. lategriseus Argyropulo et Afanassiev, 1939. Крупный, темноокрашенный подвид; "мантия" узкая, рыжевато- коричневая, серый цвет боков далеко заходит на спину; хвост резко двуцветный. Распространение: Сев. Казахстан, Казахский мелкосопочник.
4. С. r. vinogradovi Naumov, 1933. Окраска яркая, ржаво-рыжевато-красная; хвост относительно короткий. Распространение: долина р. Таз, часть среднего и нижнего течения Енисея, долины рек Нижняя Тунгуска, Хатанга, район верховьев р. Вилюй.
5. С. r. jacutensis Vinogradov, 1927. Крупнее предыдущего подвида, также короткохвостый, окраска верха ярче, с более насыщенными красноватыми тонами, бока огненно-желтые. Череп широкоскулый, с глубокими вдавлениями на лобных костях. Распространение: центральные районы Якутии к западу и югу от Верхоянского хр., низовья р. Лена.
6. С. r. jochelsoni J. Allen, 1903. "Мантия" ржаво-коричневато-охристая, бока и щеки серо-охристо-желтоватые; хвост короче, чем у других подвидов; зимняя шерсть чрезвычайно длинная. Вдавления на лобных костях слабее, чем у предыдущего. Распространение: долины рек Колыма, Индигирка, Анадырский р-н, возможно, Камчатка и о. Медный.
7. С. r. amurensis Schrenck, 1859 (= С. r. rjabovi Beljaeva, 1953). Окраска верха либо интенсивно темно-бурая (у темноокрашенных особей), либо более ржаво-красноватая (у светлоокрашенных), чем у предыдущего подвида. Хвост
покрыт более короткими, чем у других подвидов, волосами. На лингвальной стороне заднего верхнего коренного зуба (М3) часто имеется пятый зубец. Распространение: Амурская обл., Хабаровский и Приморский края, Шантарские о-ва; Сев.-Вост. Китай, п-ов Корея.
8. С. r. baicalensis Ognev, 1924. Окраска сходна с таковой номинативного подвида, но размеры существенно крупнее. Распространение: Прибайкалье, Забайкалье; Сев.-Вост. Монголия.
9. С. r. mikado Thomas, 1905. Мелкий, темноокрашенный. Распространение: о. Сахалин; Япония (о. Хоккайдо).