Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. Отряд Грызуны. Подотряд Myomorpha. Семейство Хомяковые. Подсемейство Полевочьи. Род Копытные лемминги
Громов И.М., Ербаева М.А.
Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий
Зайцеобразные и грызуны
СПб.: ЗИН РАН. 1995 г.
ОТРЯД ГРЫЗУНЫ - RODENTIA Bowdich, 1821
VI. ПОДОТРЯД MYOMORPHA Brandt, 1855
4. СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫЕ - CRICETIDAE Fischer, 1817
4. ПОДСЕМ. ПОЛЕВОЧЬИ — ARVICOLINAE Gray, 1821
7. РОД КОПЫТНЫЕ ЛЕММИНГИ — DICROSTONYX Gloger, 1841
Длина тела до 170 мм. Глаза маленькие, но крупнее, чем у настоящих леммингов (Lemmus Link), скрытые в густом меху. Ушные раковины сильно редуцированы и снаружи не заметны. Верхние губы сравнительно слабо обрастают резцы, и их внутренние выросты не соприкасаются. Хвост короче ступни, густо покрыт волосами, причем концевые волосы длиннее самого хвоста. Третьи пальцы на кистях и стопах несколько длиннее четвертых. Первый палец кисти сильно укорочен, с небольшим притуплённым ногтеобразным коготком и крупной мозолью в основании, превышающей величину самого пальца (сходство с Eolagurus Argyr.). Когти длиннее соответствующих пальцев, причем на передней конечности разница больше, чем на задней. На средних пальцах передней конечности они сильно увеличиваются к зиме за счет разрастания как самого когтя, так и ороговевающих в процессе роста подушечек пальцев и подошвенных пластинок. Поскольку рост последних несколько отстает от роста обоих других участков, то зимой коготь оказывается вильчато-раздвоенным на конце (см. рис. 30, 4). Подошвы густо покрыты волосами, мозоли отсутствуют. Окраска верха в летнем меху буровато-серая с примесью довольно ярких, красновато-охристых тонов в плечевой и щечной областях и с размытым светлым кольцом в шейном отделе ("ошейником"), нередко прерванным на спине. Вдоль средней части спины, а иногда и на верхней поверхности головы наблюдается в разной степени выраженная черная полоска. Брюшная поверхность светлая белесая, с примесью охристых тонов, более темная в грудной области. Зимний мех может быть чисто-белым.
Очертания черепа (рис. 209), особенно сверху, несколько напоминают таковые желтой пеструшки, особенно по желобообразно углубленному межглазничному промежутку и хорошо развитым заглазничным буграм — признакам, одновременно отличающих копытных леммингов от настоящих. Резцовые отверстия довольно равномерно сужаются на концах; продольные бороздки костного неба, отходящие от задних концов этих отверстий, выражены слабо, хотя и сильнее, чем у Lemmus. Слуховые барабаны невелики, их полость заполнена рыхлой крупноячеистой костной тканью (см. рис. 185, 2). Задний край костного неба с небольшим срединным шипом, крышеобразно нависает над задне-боковыми небными ямками и отверстием хоан. Альвеолярные бугры, соответствующие корневым отделам нижних коренных, на поверхности нижнечелюстной кости малозаметны; угловой отросток широкий и короткий; головка менее выпуклая, чем у Lemmus, а продольное углубление вдоль наружного края сочленовного отростка глубже и длиннее.
Верхние зубные ряды несколько расходятся в направлении назад. Зубы без корней и отложений наружного цемента во входящих углах (см. рис. 184, 1), глубина которых одинакова как на наружной, так и на внутренней сторонах зубов. Треугольные петли жевательной поверхности, в отличие от представителей всех других полевочьих, заостреннее и сильнее сжаты в передне-заднем направлении. На передних концах нижних М2 и М3, как и на задних концах верхних M1 и М2, имеются дополнительные эмалевые столбики и соответствующие им петельки жевательной поверхности на одной или обеих сторонах зубов. Передний отдел первого нижнего коренного (M1) дважды усложнен по сравнению с наиболее простым его строением, например у Arvicola Lacep., с девятью или даже десятью замкнутыми дентино-эмалевыми участками, а также с очень сильно сдвинутыми друг относительно друга зубцами в основании передней непарной петли. В свою очередь, последняя — массивная, короткая и широкая. Длина нижнего M1 равна или несколько превышает совместную длину нижних М2+М3. Задний конец нижнего резца доходит до уровня заднего края М3. Альвеолярный отдел последнего лежит кнаружи от резца, а соответствующий ему выступ на теле нижнечелюстной кости отсутствует. Задний конец верхнего резца доходит до передней поверхности альвеолярной части М1, а свободная его часть отклонена внутрь сильнее, чем у Lemmus, но слабее, чем у Eolagurus.
В посткраниальном скелете выражены признаки приспособления к рытью, частью сходные с таковыми Eolagurus и выраженные сильнее, чем у настоящих леммингов. Так, крупнее, чем у последних, подвздошный бугор безымянной кости; концы крыльев подвздошной кости сильнее отклонены наружу, а приросшая часть малой берцовой значительно короче. Стопа широкая и короткая, относительно короче, чем у других полевочьих. Длина когтевой фаланги равна или превышает длину обеих других. Плечевая кость относительно длинная, со значительно более коротким, чем у Lemmus, и ниже расположенным гребнем большого бугорка. Предплечье умеренной длины. Локтевая кость в средней части разрастается в высокую узкую пластинку с едва намеченным продольным желебообразным углублением как на ее наружной, так и на внутренней стороне. Локтевой отросток относительно короткий. Кисть, как и стопа, широкая и короткая, с длинными когтевыми и укороченными основными фалангами, а также более короткими или равными по длине основным фалангам метакарпальными костями.
Бакулюм с округло-треугольным основанием, снабженным срединной краевой выемкой на конце и двумя выпуклостями на нижней поверхности по его краям. Стержень косточки слабо сужается к концу. Характерные для полевочьих три пальцеобразных концевых отростка едва развиты (длина их менее 1/10 длины стержня) и не окостеневают.
Ископаемые остатки известны с конца плиоцена. Предковый род — Praedicrostonyx Guthrie et Matthews. Исходные корнезубые формы не установлены, хотя остатки рода Dicrostonyx известны на западе уже в составе поздних "мамонтовых фаун", где еще преобладают древние корнезубые полевочьи из родов Mimomys Major и Pliomys Mehely. Скорость эволюции зубов копытных леммингов выше, а внутри видовые различия в числе хромосом больше, чем у других арвиколин.
Распространены в арктических и субарктических (в т. ч. горных и островных) тундрах и северной лесотундре Старого и Нового Света, где относятся к числу массовых видов.
Включает 2 подрода и 3—4 вида. В России — 2 вида из подрода Misothermus Hensel, надежно диагносцируемых только по кариотипу: Обыкновенный копытный лемминг (Dicrostonyx (Misothermus) torquatus) и копытный лемминг Виноградова (Dicrostonyx (Misothermus) vinogradovi).